Entrée d'air

Présentation du produit
Développé par le Département de Pharmacie et Biopharmacie de l'Université de Kiel et commercialisé en partenariat avec Copley Scientific, le Kiel Nasal Inlet (KNI) est un dispositif de collecte de dose conçu pour les tests de Delivered Dose Uniformity (DDU) et d'Aerodynamic Particle Size Distribution (APSD) des produits nasaux. Le KNI permet un actionnement vertical ou quasi‑vertical et assure la capture complète de la dose tout en minimisant projections, gouttes et fuites. Sa conception ventilée autorise l'utilisation avec ou sans flux d'air appliqué et l'emploi d'un port d'induction pour l'évaluation APSD des particules/gouttelettes <10 μm conformément aux recommandations EMA et FDA.

Caractéristiques principales

• Permet un actionnement vertical ou quasi‑vertical pour les tests DDU et APSD
• Minimise les projections et les fuites pour assurer la collecte complète de la dose
• Conception ventilée pour un échantillonnage plus cliniquement réaliste avec flux d'air appliqué
• Prend en charge l'évaluation des particules/gouttelettes <10 μm selon EMA et FDA
• Compatible avec Next Generation Impactor (NGI) et Andersen Cascade Impactor (ACI)
• Conception d'entrée flexible avec trois tailles d'embouts (5 mm, 7,5 mm, 10 mm)
• Compatible avec Copley DUSA Tube Shaker (DTS 100i)
• Fabriqué en matériaux résistants aux solvants pour une récupération fiable et un nettoyage facile
• Usinage de précision et sérialisé pour traçabilité

Spécifications techniques KNI
Dimensions (l x p x h) : 178 mm x 73 mm x 73 mm
Contenu du système :

• Tube de collecte KNI
• Bouchon support filtre
• 2 bouchons de rinçage
• 3 embouts (5 mm, 7,5 mm, 10 mm)

Type de raccord d'air : à dégagement rapide
Matériaux : matériaux résistants aux solvants pour une récupération fiable et un nettoyage facile
Réglementaire : aide à l'évaluation de la fraction de masse <10 μm conformément aux recommandations EMA et FDA