Système de test de résidu d'évaporation C840M

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Le système de test de résidus d'évaporation intégré C840M est conçu et fabriqué selon le principe de la méthode gravimétrique et les normes de test pour les emballages plastiques, la pharmacopée et les réactifs chimiques. Il est particulièrement adapté pour déterminer les résidus d'évaporation dans les emballages alimentaires ou pharmaceutiques, la migration totale des matériaux ou produits en contact avec les aliments ou les produits pharmaceutiques, ainsi que les résidus d'évaporation des réactifs chimiques et de l'eau purifiée. Données Traçables - Équipé de la dernière pince entièrement automatique de Labthink, capable de simuler les mains humaines pour réaliser le déplacement et le pesage rapides de 12 coupelles de test. - Le design à double chambre séparée permet de séparer l'évaporation et le pesage pour éviter l'influence de la haute température et de l'humidité sur la balance. - Balance électronique tactile allemande avec une répétabilité jusqu'à 0,05 mg (en option). - Conception de balance visuelle et données traçables. - Balance auto-étalonnable, facilement démontable pour une mesure pratique. Sécurité et Conformité - Bain-marie entièrement fermé et sans fuite pour éviter le débordement de gaz nocifs. - Remplissage et vidange automatiques du bain-marie, avec détection automatique du niveau de liquide. - Système de refroidissement rapide du liquide permettant un pesage à température ambiante. - Cycle d'azote et système de contrôle électrique indépendant pour des tests plus sûrs des gaz dangereux. - Collecte de réactifs hautement efficace pour réduire la pollution environnementale. Contrôle Intelligent - Écran tactile de niveau médical de 10,1"; l'hôte de l'instrument peut fonctionner indépendamment sans ordinateur. - L'hôte de l'instrument adopte un design de bureau pour économiser de l'espace. - L'évaporation, le séchage, le refroidissement et le pesage à température ambiante peuvent être effectués automatiquement. - L'instrument est équipé de divers capteurs avec rappel intelligent sonore et lumineux pour un contrôle plus sûr. - L'instrument est doté d'un port réseau et peut être connecté à Internet pour un contrôle et une mise à jour à distance. - Le logiciel professionnel répond aux exigences GMP pour la traçabilité des données et aux besoins de l'industrie pharmaceutique. - L'instrument adopte une gestion des autorisations d'opération multi-niveaux pour les utilisateurs et les détails des autorisations peuvent être configurés à la demande. - La signature électronique est conçue selon les exigences de la 21 CFR Part 11. Principes de Test - Migration Totale: L'échantillon est trempé dans la solution, qui est le simulateur de divers aliments. Lorsque la solution est évaporée et séchée, la quantité totale de migration de matière non volatile peut être obtenue. - Matière Non Volatile: L'échantillon est trempé dans la solution requise par les normes. Après évaporation et séchage de la solution de trempage et de la solution blanche, le poids total du résidu non volatil est obtenu en comparant avec la solution blanche. Conformité aux Normes de Test - Pharmacopée, YBB00342002-2015, YBB00132002-2015 et autres normes pour la production pharmaceutique et l'emballage pharmaceutique. - ISO 759-1981, GB 31604.8-2016, GB/T 5009.60 et autres normes pour les matériaux en contact avec les aliments. - GB/T 9740 et autres normes connexes pour la détermination des résidus de réactifs chimiques après évaporation. Applications Applications de Base - Eau Purifiée: Détermination des matières non volatiles dans l'eau purifiée pour les applications pharmaceutiques. Applications Étendues - Matériaux d'Emballage Pharmaceutique: Détermination des matières non volatiles de divers films composites pharmaceutiques, sacs, bouteilles, bouchons en caoutchouc et capsules. - Matériaux en Contact avec les Aliments: Détermination de la quantité totale de migration de polyéthylène, polystyrène, chlorure de polyvinyle, polypropylène, mélamine, polystyrène expansé et produits moulés en fibres végétales. - Réactifs Chimiques: Détermination des résidus de divers réactifs chimiques après évaporation. Paramètres Techniques Paramètre\Modèle: C840M - Plage de Test: 0,3～80000 mg / 0,05～10000 mg (en option) - Résolution: 0,1 mg / 0,01 mg (en option) - Répétabilité: ±0,3 mg / ±0,05 mg (en option) - Plage de Température: Température ambiante～130℃ - Fluctuation de Température: ±0,5℃ - Fonctions Étendues: 21 CFR Part11 (en option), Exigences du système informatique pour GMP (en option) Stations de Test: 12 Volume de la Coupelle de Test: 100mL (personnalisable) Spécifications du Gaz: Air comprimé (source de gaz fournie par l'utilisateur) Pression de la Source de Gaz: ≥ 72,5 PSI/500 kPa Taille du Port: Tube en polyuréthane Φ8mm Dimensions de l'Hôte de l'Instrument: 24,8” H x 41,3” L x 28,7” P (63cm× 105cm× 73cm) Alimentation: 120VAC±10% 60Hz / 220VAC±10% 50Hz (Sélectionnez l'une des deux) Poids Net: 396Lbs (180kg) Configuration Standard: Hôte de l'instrument, balance (0,1mg), module de collecte de réactifs, module de refroidissement liquide, coupelles de test (12 coupelles), tube en polyuréthane Φ8 mm Pièces Optionnelles: Logiciel, exigences du système informatique pour GMP, 21 CFR Part11, compresseur d'air (avec une capacité d'échappement > 200L/min), coupelle de test (100mL), balance (0,01mg), poids (50g), module de séchage à l'air Note1: Les caractéristiques du produit décrites sont soumises à l'annotation spécifique du tableau "Paramètres Techniques". Note2: Les paramètres du tableau sont mesurés dans le laboratoire Labthink par des opérateurs professionnels selon les exigences et conditions des normes environnementales de laboratoire pertinentes. Note3: Le volume de la coupelle de test peut être personnalisé, mais la plage de test peut être soumise à la livraison réelle. Caractéristiques Clés / Spécifications Techniques: - Méthode gravimétrique, adaptée aux emballages alimentaires/pharmaceutiques et aux réactifs chimiques - 12 stations de test, volume de la coupelle de test de 100mL (personnalisable) - Plage de test: 0,3–80000 mg (0,05–10000 mg en option) - Résolution: 0,1 mg (0,01 mg en option) - Répétabilité: ±0,3 mg (±0,05 mg en option) - Plage de température: Température ambiante à 130°C, fluctuation ±0,5°C - Alimentation: 120VAC±10% 60Hz / 220VAC±10% 50Hz - Poids net: 180kg - Dimensions: 63cm x 105cm x 73cm - Conformité à la 21 CFR Part 11 (en option) - Exigences du système informatique pour GMP (en option)