AperçuAscom Digistat est une suite logicielle modulaire de gestion des flux cliniques qui digitalise et organise les données cliniques et les processus de soins : surveillance par wearables, intégration d'appareils médicaux, gestion des alertes, workflows mobiles, péripériode opératoire et soins critiques.
Fonctionnalités clés- Intégration d'appareils médicaux : connecteurs validés et indépendants du fournisseur pour 350+ appareils, collectant automatiquement constantes, événements, alertes et formes d'onde.
- Conscience de la situation : tableaux de bord quasi‑temps réel affichant l'état des appareils, formes d'onde, connectivité webcam et alertes contextualisées pour aider au tri et à la priorisation.
- Workflows cliniques mobiles : évaluations mobiles, saisie au chevet (y compris BCMA), rappels et applications smartphone pour les prises en charge en service et à distance.
- Intégration de wearables : consolidation des données de plusieurs moniteurs portables sur une fiche patient unique, affichage des constantes en quasi‑temps réel et transfert des données vers le dossier patient.
- Gestion chirurgicale et périopératoire : digitalisation de la planification, documentation anesthésique et peropératoire, suivi de la récupération et gestion dynamique des listes d'OR pour optimiser le flux et réduire les annulations.
- Système d'information de soins critiques : digitalisation des évaluations, prescriptions et gestion des tâches pour créer une source de vérité unique pour les patients critiques.
- Gestion des alarmes et notifications : consolidation des notifications d'alarme, formes d'onde et événements ; présentation d'informations contextualisées sur écrans muraux, postes et smartphones ; alertes mobilisées filtrées pour réduire le bruit.
- Gestion des actifs : suivi du cycle de vie des équipements (petits matériels à ventilateurs), planification des maintenances, optimisation de la disponibilité et priorisation des investissements.
- Aide à la décision clinique : moteur CDSS basé sur des règles intégrant données dispositifs et services pour calculer scores cliniques et générer notifications d'action.
- Scalabilité et architecture : architecture modulaire évolutive d'une unité à un système de santé complet ; architecture multi‑nœud pour haute disponibilité et basculement automatique.
Modules et fonctionnalités mises en avant- Digistat Smart Central (conscience situationnelle centrale)
- Digistat Wearables (intégration et supervision des dispositifs portables)
- Module d'information chirurgicale
- Module pour soins critiques (CCIS)
- Gestion du cycle de vie et maintenance des actifs
Conformité, sécurité et interopérabilité- Intégrations natives, neutres vis‑à‑vis des fournisseurs, avec systèmes cliniques (ADT, DSE/EMR, pharmacie, microbiologie, PACS) et appareils médicaux.
- Protection des données et chiffrement : conformité GDPR et chiffrement TLS 1.2 par défaut.
- Classification réglementaire : mentionné comme dispositif médical de classe IIb selon le MDR, le cas échéant.
Déploiements types et cas d'usage- Cliniques spécialisées jusqu'aux grands hôpitaux et systèmes de santé intégrés.
- Services de réanimation et soins à haute intensité nécessitant la consolidation des données patient et appareils.
- Workflows en services, périopératoires et surveillance à distance intégrés aux smartphones et appareils mobiles.
Spécifications techniques- Suite modulaire de workflows cliniques avec modules configurables (intégration d'appareils, wearables, CDSS, bloc/OR, ICU/CCIS, gestion des actifs).
- Intégration : connecteurs validés et neutres pour 350+ appareils et interfaces vers ADT/DSE/PACS/Pharmacie/etc.
- Types de données : constantes en quasi‑temps réel, formes d'onde, événements, alertes, états des appareils et documentation clinique.
- Support mobile : applications smartphone pour la conscience de la situation, évaluations et workflows BCMA.
- Architecture : système multi‑nœud pour haute disponibilité avec basculement automatique.
- Sécurité & conformité : chiffrement TLS 1.2, conformité GDPR et scans de sécurité continus.
- Réglementation : référencé comme dispositif médical de classe IIb selon le MDR, le cas échéant.
- Échelle de déploiement : configurable d'une unité unique à des systèmes de santé complets avec accompagnement clinique pour l'adaptation des workflows locaux.