Testeur de dissolution DFC-620SP
pour cachetspour applications pharmaceutiquessemi-automatique

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Caractéristiques

Type de test
de dissolution
Produit testé
pour cachets
Applications
pour applications pharmaceutiques
Autres caractéristiques
semi-automatique

Description

Les systèmes DFC hors ligne comprennent un collecteur de fractions ou un échantillonneur automatique qui recueille le milieu de dissolution échantillonné. Le système DFC-620SP semi-automatisé est composé d'un bain de dissolution PTWS 620 à agitateur décalé avec centrage individuel des récipients intégré, d'une installation complète de tubes en PTFE comprenant des sondes d'échantillonnage in situ ou le système d'échantillonnage automatique EPE-620, d'un pousse-seringue PT-SP8 et d'un collecteur de fractions PTFC-2/8. Dans cette configuration, les sondes d'échantillonnage sont soit toujours immergées dans le milieu (in situ), soit retirées après l'échantillonnage (système EPE-620). Les deux procédures sont largement utilisées. Test de dissolution de comprimés semi-automatisé Dans ce cas, le terme "semi-automatique" désigne l'échantillonnage automatique pour un instrument de test de dissolution à des moments préprogrammés. L'automatisation de cette seule étape facilite grandement le travail de dissolution. Une fois que tous les comprimés ont été déposés, le test de dissolution se poursuit automatiquement et tous les échantillons sont prélevés simultanément dans chaque récipient connecté. L'échantillon est envoyé dans un collecteur de fractions connecté par une pompe péristaltique ou une pompe seringue PT-SP. Ces systèmes ne nécessitent aucun logiciel PC externe pour les contrôler (le logiciel de dissolution WinDiss ARGUS peut être utilisé en option). Les informations relatives à l'échantillonnage sont saisies directement sur l'instrument de test de dissolution PTWS 620 connecté. Tous les instruments de test de dissolution de comprimés de Pharma Test peuvent être équipés d'une pompe et d'un collecteur de fraction PTFC-2/8 ou d'un robot d'échantillonnage DSR-M. Cela implique le prélèvement de 6 échantillons conformément à l'USP/EP et à la plupart des autres pharmacopées. Dans la plupart des cas, il est nécessaire de procéder à un démarrage rapide ou parallèle afin d'obtenir un échantillonnage chronométré avec précision.

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