Testeur de dissolution PT-DT70
pour cachetspour applications pharmaceutiquescompact

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Caractéristiques

Produit testé
pour cachets
Applications
pour applications pharmaceutiques
Configuration
compact

Description

Appareil d'essai de dissolution de comprimés à faible teneur en plomb Le PT-DT70 est l'instrument de test de dissolution à tête basse flip back de Pharma Test. Il permet de réaliser des économies d'espace et de réduire le coût des tests de dissolution. Que ce soit pour un nouveau laboratoire ou pour répondre à des exigences budgétaires strictes, le PT-DT70 offre beaucoup d'instruments pour un coût relativement modeste. C'est l'instrument idéal pour toutes les applications USP et EP pour lesquelles un fonctionnement automatisé et manuel est nécessaire. Le test de dissolution des comprimés est l'un des tests les plus importants au cours du développement et de la fabrication des formes de dosage solides et des produits transdermiques. Presque toutes les pharmacopées internationales décrivent un instrument de test de dissolution, dans lequel au moins 6 échantillons doivent être testés. La conception du récipient d'essai, la plage de vitesse d'agitation, la plage de température et la précision, la conception de l'agitateur et les tolérances pertinentes sont spécifiées. Aujourd'hui, l'opérateur de ces instruments attend non seulement la conformité à la description de la pharmacopée, mais aussi une utilisation facile et l'accessibilité des récipients d'essai. Cela signifie qu'un bain de dissolution doit offrir à la fois un bon accès manuel et des possibilités d'automatisation. Le PT-DT70 offre les deux. Les récipients d'essai sont placés sur deux lignes (4+3) et il est facile de retirer les échantillons et de les remplir de solvant en soulevant le boîtier d'entraînement ou en utilisant les trous d'échantillonnage et d'alimentation en comprimés situés sur le dessus de l'instrument. Des outils d'échantillonnage manuels spéciaux MDS-DT70 sont disponibles, y compris des seringues jetables, pour s'assurer que la position d'échantillonnage dans le récipient de dissolution est maintenue conformément aux exigences des directives USP/EP.

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